造模方法：

大鼠经皮下注射角叉菜胶(150μL生理盐水中加入6mg角叉菜胶) 至右侧面部，术后出现不对称的面部痛行为学改变。

优缺点和用途：

虽然该建模方法简易，但也仅模拟口面部炎性痛特征，故只适用于炎症导致TN方面的研究。

造模方法：

弹丸式注射 40μL 2.5%福尔马林溶液至大鼠右上唇近鼻侧部，产生颌面部炎症反应，目的是诱导TN样疼痛；在注射完福尔马林溶液后的0～3min和12～30min 的时间段内，大鼠搔抓和退缩行为增多，且发现A类肉毒素能抑制该疼痛反应。

用途：

该模型也仅适用于炎症导致TN方面的研究，与角叉菜胶模型相似。

造模方法：

在大鼠任意一个下切牙的基部钻出一个大约1mm²大小的孔洞，暴露牙髓，在操作过程中避免损伤牙髓; 将一根横截面约0.35mm²针头弯成L形，从而使针头远端伸至洞口，其近端与一根长10～20cm、截面0.6mm²的聚乙烯管相接，这样形成一套药液输送复合管道；借助微量注射器，经复合管道向牙髓腔内注射1.25×10-3g/L缓激肽溶液，诱导大鼠口面部痛性反应；术后大鼠咬合反应增多，经管道输注5.0～30.0 mg/kg卡马西平至牙髓，能使咬合反应减少。

用途：

建立该模型的原理是缓激肽作用于牙髓，诱发TN样疼痛反应，仅适用于牙髓疼痛导致TN方面的研究。

造模方法：

眶下神经慢性缩窄环模型有经口腔、经口外鼻旁、经眉弓上三种手术入路暴露眶下神经，用铬制缝合线疏松环扎眶下神经，对神经产生类似于微血管的压迫作用，引起神经的小部分变性坏死和类似于TN的脱髓鞘 病 变，术后实验组大鼠出现口面部痛觉超敏现象。

用途：

该模型在理论上符合微血管压迫，是目前被广泛应用的TN动物模型。

注意：

但在实际手术操作中，结扎眶下神经的松紧度不易控制，临床上仅是轻微的血管压迫，若结扎过紧将偏离临床实际，甚至引起整条神经的缺血坏死; 反之，结扎过松又不能发挥压迫神经的作用。此外，铬线在生理、生化等方面与微血管有本质上的不同，还有潜在的毒性作用，故在压迫材料方面尚需改进。

造模方法：

在大鼠眉弓上缘切开约1cm小口，暴露眼眶和鼻骨; 用玻璃棒将眶内容物推向一侧，并仔细将眶下神经与周围组织完全游离，再用玻璃神经解剖器轻轻提起该神经; 台湾眼镜蛇毒(每4微升生理盐水含有0.4mg冰冻蛇毒) 被注射进眶下神经鞘内，在注射处周围绕以无菌棉，防止蛇毒溢出；术后3d，大鼠出现同侧口面部机械触摸痛并持续60d；大鼠对侧口面部眶下神经感觉分布区基础痛阈数值显著减少，但仅持续30d左右。

造模方法：

大鼠右上颌颊侧牙龈做一切口，暴露眶下神经并彻底分离周围组织; 从上颌骨提起眶下神经，剪断该神经的外侧1/2，建立部分眶下神经切断模型; 反映大鼠双侧口面部机械触摸痛的退缩阈值降低直至术后28d，而且在假手术组未被观察到；术后7d，普瑞巴林显著抑制了模型大鼠退缩阈值的减低。

造模方法：

大鼠在立体定位仪的引导下(坐标是前囟后7.2mm，中线侧部2.4mm 和颅骨下2.4mm) ，植入一根引导插管至三叉神经根，取一不锈钢针经引导插管末端再伸出1mm，从而将4%琼脂溶液注入三叉神经根背面，进而达到压迫三叉神经根的目的；术后脑组织受损伤大鼠出现口面部机械触痛、痛觉超敏等持续行为学改变和三叉神经根轴突的髓鞘脱失；在插管植入过程中，不可避免导致大鼠脑组织的部分损伤，但是脑组织受损伤与脑组织未受损伤的大鼠相比在行为学上无任何不同，说明插管植入导致的脑损害不对实验结果造成影响。