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大鼠坐骨神经压迫致痛模型模型制作方法 Wistar大鼠,体重200-250g,雄性。将模型组动物麻醉后,切开臀部皮肤,钝性分离肌肉后,小心分离坐骨神经干,从坐骨神经三叉分支处向中端每隔1mm用制的损毁夹夹75s,共夹4个点,共5min,夹力为50g,被夹的坐骨神经的长度约5-6mm。随后缝合皮肤。术部一次撒入青霉素粉剂防止感染。 观测指标与分析 痛阈值测定:用RTY-1型热痛测试仪测定。结果显示:如果以手术侧(右侧)的痛阈的差值作为观察指标,从手术后第3天起差值与术前比较有统计学差异(P<0.01);术后第5、7、9、11、13、、15天的痛阈差值有差异(平《0.05),术后第17天到第30天的差值阈作为观察指标 ,则可见两条曲线间有非常显著的差异(P<0.01。) |
