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克隆载体及相关产品
  • 平末端DNA加A试剂盒

    60元/25次

    平末端DNA加A试剂盒new由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段,如该平末端DNA片段需要和T载体相连接,需要先利用TaqDNApolymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分,可以在20分钟左右完成整个过程。

  • 通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒

    120元/100次

    菌落PCR鉴定是鉴定T载体与目的片段连接后是否有阳性克隆(含插入片段)最方便快捷的方法。本公司利用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)阳性克隆的鉴定。此外,本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离大于150bp,加上插入片段的长度,可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带,避免假阳性或者假阴性,大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式TaqMasterMix预混系统,无需您一一加入各种成分,直接加入需筛选单菌落,经过PCR反

  • pBLUE -T 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK()质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。pBLUE-T载体插入位点两端独特设计的两个ECORI位点使插入片段可以用廉价高效的ECORI单酶切检测;同时pBLUE-T载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点,可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外,

  • pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3'-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3'末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。传统的pGEM-TEasy载体使用EcoRV切开后加T而成,由于加T不完全或者T头不稳定容易造成自连背景高和克隆效率不稳定。pGEMX-TEasy载体通过将传统的pGEM-TEasy载体来源质粒EcoRV酶切位点改造为两个连续的XcmI酶切位点,XcmI酶切后其多克隆位点两侧的3'末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。同时除了对EcoRV改造外,传统的pGEM-TEasy

  • pSURE -T Simple 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK()质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。pBLUE-T载体插入位点两端独特设计的两个ECORI位点使插入片段可以用廉价高效的ECORI单酶切检测;同时pBLUE-T载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点,可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外,

  • pSURE -T 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pSURE-T载体是为简化PCR产物的克隆而设计的。pSURE-T是一种新颖的pUC系列T载体,和传统T载体ECORV切开后加T方法不同,pSURE-T通过XcmI酶切后使其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。其多克隆位点更多的单切点和b-半乳糖苷酶阅读框架的调整大大方便了克隆的蓝/白筛选。插入位点两端独特设计的两个PstI位点使插入片段可以

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