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分子生物学
  • 平末端DNA加A试剂盒

    60元/25次

    平末端DNA加A试剂盒new由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段,如该平末端DNA片段需要和T载体相连接,需要先利用TaqDNApolymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分,可以在20分钟左右完成整个过程。

  • 通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒

    120元/100次

    菌落PCR鉴定是鉴定T载体与目的片段连接后是否有阳性克隆(含插入片段)最方便快捷的方法。本公司利用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)阳性克隆的鉴定。此外,本试剂盒通用T载体引物在未插入片段时的距离大于150bp,加上插入片段的长度,可以清晰的区分是插入片段扩增出的条带还是引物二聚体扩增出的条带,避免假阳性或者假阴性,大大提高了准确性。本公司研发的一管便携式TaqMasterMix预混系统,无需您一一加入各种成分,直接加入需筛选单菌落,经过PCR反

  • pBLUE -T 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK()质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。pBLUE-T载体插入位点两端独特设计的两个ECORI位点使插入片段可以用廉价高效的ECORI单酶切检测;同时pBLUE-T载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点,可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外,

  • pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3'-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3'末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。传统的pGEM-TEasy载体使用EcoRV切开后加T而成,由于加T不完全或者T头不稳定容易造成自连背景高和克隆效率不稳定。pGEMX-TEasy载体通过将传统的pGEM-TEasy载体来源质粒EcoRV酶切位点改造为两个连续的XcmI酶切位点,XcmI酶切后其多克隆位点两侧的3'末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。同时除了对EcoRV改造外,传统的pGEM-TEasy

  • pSURE -T Simple 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK()质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。pBLUE-T载体插入位点两端独特设计的两个ECORI位点使插入片段可以用廉价高效的ECORI单酶切检测;同时pBLUE-T载体不含NdeI或NcoI限制性内切酶位点,可方便用于克隆含上述酶切位点的基因。此外,

  • pSURE -T 载体连接试剂盒

    300元/20次

    许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pSURE-T载体是为简化PCR产物的克隆而设计的。pSURE-T是一种新颖的pUC系列T载体,和传统T载体ECORV切开后加T方法不同,pSURE-T通过XcmI酶切后使其多克隆位点两侧的3’末端直接产生未配对的T碱基,因此有更高的重组效率。其多克隆位点更多的单切点和b-半乳糖苷酶阅读框架的调整大大方便了克隆的蓝/白筛选。插入位点两端独特设计的两个PstI位点使插入片段可以

  • 中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒 (溶液型)

    1850元/30次

    中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)为特别研制的酵母DNA提取试剂盒,采用特殊处理的吸附柱以及独有的溶液系统,从各种来源的酵母培养物中快速而高效的提取DNA.获得的DNA纯度高,产量稳定。每次可处理3-5x108个酵母细胞,可直接用于PCR、酶切以及杂交等试验。

  • 酵母基因组DNA提取试剂盒 (溶液型)

    470元/100次

    本试剂盒适用于从酵母样品中提取高纯度的总DNA,本品无需使用苯酚、氯仿等有机溶剂抽提,可获得最大为50Kb的DNA,同时对100bp的DNA片段也能有效的回收。本试剂盒采用优化的缓冲液体系使裂解液中的DNA高效结合在硅胶膜上,而其他污染物可流过膜,使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度的DNA。提取的DNA可直接用于酶切、PCR、Real-TimePCR、文库构建、SouthernBlot、分子标记等下游实验。

  • 酵母基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)

    515元/50次

    酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

  • 新型植物基因组DNA快速提取试剂盒

    820元/100次

    本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,适合从各种不同的植物新鲜组织中提取基因组DNA,并可最大限度去除植物组织中的杂质。本试剂盒无需使用酚/氯仿抽提,操作安全。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

  • CTAB大量植物基因组DNA快速提取试剂盒

    820元/10次

    该产品是改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

  • CTAB植物基因组DNA快速提取试剂盒

    680元/100次

    改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心清除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

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